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药品生产仓库的存储不当，可能造成药品安全问题
时间：2018-08-15 来源：
药品生产仓库的存储不当，可能造成药品安全问题、医药事故。为保证药品在生产和仓储的产品质量，药监部门已明确要求药品生产企业需符合GMP认证。在温湿度监测过程中，药厂需提供客观及无法篡改的原始数据以备追溯。向明使用的温湿度表很显然不符合要求，应药监部门要求，药厂更换了一套新的温湿度监测解决方案。方案采用ZOGLAB温湿度记录仪对仓库各点位温湿度进行测量、记录，并且实现了温湿度超限报警、大规模组网监测等功能，规范了生产仓库的管理，提高了药品的质量，同时可为药品安全问题、医药事故鉴定提供客观事实依据。北京传感天空温湿度记录仪专业提供温湿度记录仪等产品。欢迎大家来电咨询。本网站来源http://www.wsdjk.com
